Het leven van elke dag met spina bifida

Het gaat hier even wat minder. Al een tijdje gaf Lynde aan dat ze moe was. Telkens wilde ze naar bed.  Na bloedprikken bleek een flink ijzertekort. Gelukkig is dit snel opgelost met vloeibare ijzer in combinatie met koper. Koper verbeterd de ijzeropname. De huisarts wilde niets geven maar adviseerde met voeding het niveau op te hogen. Dit leek me een langdurige geschiedenis aangezien Lynde slecht eet. Gelukkig kregen we toen het advies om twee weken vloeibare ijzer te nemen. Daarna knapte ze vrij snel op. Maar nu ongeveer een maand later lijkt het weer hetzelfde te zijn. Lynde eet en drinkt slecht en is moe. We geven ook vitamine d wat consequenter als voorheen omdat die ook aan de lage kant was.  Als Lynde moe is gaat het lopen natuurlijk ook minder. En dat is juist zo belangrijk. Ook om haar heupafwijking onder controle te houden want opereren doen we natuurlijk liever niet! We hebben ondertussen wel 2 leuke vrijwilligers om te oefenen met lopen. Dat is super fijn. Lynde oef...

Tijd voor een update 😀....even in het kort... De hogere spalken en statafel zijn ondertussen al een tijd in gebruik. Ook is de rolstoel vorige week geleverd. We merken dat Lyndes beenspieren wel sterker worden. Ze kan een klein beetje lopen als we ze aan haar handen vast houden. Ook hebben we een poppenwagen verzwaard met een zak grind;) en daar kan ze een paar stapjes achter lopen. De hogere spalken hebben nog niet veel effect omdat Lynde liever kruipt. Er ontstaan veel blauwe plekken op haar been omdat harde spalken in haar been steken bij het kruipen. Wellicht moeten deze weer aangepast worden. Lynde is best geduldig dus speelt ze bijna iedere dag met kinetisch zand als ze in de statafel staat. Een half uur minimaal. We hopen ook dat dit de heupafwijking ten goede komt.  Vandaag zijn we in het ziekenhuis omdat ik me zorgen maak over haar voeten waar ik verdikkingen op zie of soms een blauwe enkel en knietjes die toch wel erg dik worden. Gaan er geen dingen mis door het dragen v...